2020年8月16日，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。2021 年 2 月 5 日，北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”获批附条件上市，这是我国获批的第二个新冠病毒疫苗。
一、国药疫苗
该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。为抗击疫情，陈薇院士带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期、III期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。
2021 年 5 月 7 日，世界卫生组织宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发 的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证，成为第 6 款获得世卫组织安全性、 有效性和质量验证的新冠疫苗。这扩大了世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划” (COVAX)组合的疫苗库名单，并有助于各国加快对新冠疫苗的监管审批。
二、科兴疫苗
该疫苗用新冠病毒(CZ02株)接种非洲绿猴肾细胞(简称Vero细胞)，经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成，不含防腐剂。疫苗的基础免疫程序为2剂次，间隔14天至28天，每一次人用剂量为0.5毫升。
2021 年 6 月 1 日，世界卫生组织宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研 发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。科兴疫苗是继中国 国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。
三、疫苗接种情况
2021年3月29日消息，截至目前，全国一线医务人员基本完成接种，全国新冠疫苗接种已经突破一亿剂，国家卫健委官网发布了《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》。新冠病毒疫苗的适用对象为18周岁及以上人群，暂不推荐18岁以下人群接种。目前，我国已有5个新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用，其中3个是灭活疫苗，需要接种 2 剂，2剂之间的接种间隔大于等于3周，第2剂在8周内尽早完成接种。
截至北京时间2021年5月18日23时30分，全球210个国家或地区至少接种了 1500017337剂新冠疫苗，其中近六成集中在中国、美国和印度，依次是中国(4.219亿剂)、美国(2.744亿剂)和印度(1.844亿剂)。中国疫苗接种剂次在全球已排第一位。
2021年6月6日，国务院联防联控机制科研攻关组消息，国家已经批准新冠疫苗 紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。2021年7月5日，国家卫健委通报，全国新冠疫苗接种超13亿剂次，“免疫长城”构建更进一步。
